Tekno 82086

Scania Next Gen R-Serie 4x2 - Robin Holsappels Traum - Gib niemals auf!

Info von Tekno:
(Stand: 08.10.2021)

Letzte Woche wurden wir über die traurige Nachricht informiert, dass der 30-jährige Truck-Fotograf Robin Holsappel an den Folgen der schrecklichen Muskelkrankheit Duchenne gestorben ist. Unsere Gedanken sind bei Robins Familie und Freunden und wir wünschen ihnen viel Kraft.

Um die Auswirkungen der Duchenne-Muskeldystrophie zu stoppen oder zu verlangsamen, ist viel Forschung – und damit Geld – erforderlich. Erinnern Sie sich, dass wir im April in Zusammenarbeit mit Robin Holsappel ein spezielles Miniaturmodell auf den Markt gebracht haben? Ganz nach Robins Design wurde ein auffälliges Modell realisiert. Während dieses Prozesses war Robin eng an der Realisierung seines Modells beteiligt und erhielt vor zwei Monaten das allererste offizielle Robin Holsappel-Modell.

Letzte Woche war es soweit: In Absprache mit Robins Familie wird heute das besondere, ausverkaufte Miniaturmodell an diejenigen ausgeliefert, die ein Modell reserviert haben. Zudem ist die Spende bei der Duchenne-Stiftung in guten Händen. Nochmals vielen Dank, dass Sie Ihren Beitrag zur Ausrottung der Duchenne-Muskelkrankheit leisten.
 

Robin Holsappel und Tekno entwerfen einen Miniatur-Truck, um die Duchenne-Muskelkrankheit auszurotten

Am 16. April wird Tekno in Zusammenarbeit mit Robin Holsappel, dem 29-jährigen Lkw-Fotografen, der an der Muskelkrankheit Duchenne leidet, ein spezielles Miniaturmodell auf den Markt bringen, um Geld für die Stiftung des Duchenne-Elternprojekts zu sammeln. Tekno wird den gesamten Erlös an diese Stiftung spenden, damit sie mehr und bessere Forschungen zur Duchenne-Muskeldystrophie durchführen und damit Medikamente entwickeln können, die den Muskelabbau stoppen oder verlangsamen können. Wirst du beitreten?

Wer in der LKW-Welt kennt ihn nicht? Robin Holsappel, der Mann, der bereits viele Lastwagen fotografiert hat. Robin kann seinen Traum, LKW-Fahrer zu werden, aufgrund der Muskelkrankheit Duchenne, an der er leidet, leider nicht verwirklichen. Weltweit betrifft Duchenne einen von fünfzigtausend Menschen, hauptsächlich Jungen. Bei dieser Muskelkrankheit brechen die Muskeln - und letztendlich der Herzmuskel - langsam zusammen, weil das Protein, das die Kraft der Muskelzellen liefert, bei Menschen mit Duchenne fehlt.

Es ist viel Forschung - und damit Geld - erforderlich, um die Folgen der Duchenne-Muskeldystrophie zu stoppen oder zu verzögern. Tekno trägt gerne dazu bei, indem er einen weiteren Traum von Robin wahr werden lässt: die Einführung seines eigenen Tekno-Miniaturmodells. Ein auffälliges Modell wurde vollständig nach Robins Design realisiert. Während dieses Prozesses war Robin weiterhin eng an der Verwirklichung seines Modells und Traums beteiligt. Der Miniatur-Truck wurde exklusiv freigegeben, um Geld für die Stiftung Duchenne Parent Project zu sammeln. Der Erlös fließt daher vollständig in diese Stiftung.